Un espoir pour les malades drépanocytaires en impasse thérapeutique

Les patients souffrant d’une maladie invalidante reçoivent une prise en charge traditionnelle avec des médicaments autorisés pour leur maladie.

Dans certains cas particuliers, cela peut ne pas être suffisant. Il peut exister des alternatives en dehors des essais cliniques et des produits commercialisés, pour les patients qui se trouvent dans une impasse thérapeutique.

MyTomorrows un laboratoire basé à Amsterdam l’a bien compris et propose pour certains patients en impasse thérapeutique d’améliorer leur quotidien de drépanocytaire.

Pour en savoir plus et poser des questions aux médecins de myTomorrows cliquez sur les liens suivants :

http://www.mytomorrows.com/

https://www.mytomorrows.com/fr/nous-contacter/

 

Une adresse mail pour poser des questions :

medical@mytomorrows.com

 

myTomorrows répondra aux questions de type réglementaire, technique, logistique et le processus à suivre pour l’obtention d’un produit en cours de développement.

Tout ceci se fera en pleine collaboration avec votre médecin traitant qui lui seul pourra mettre en place le traitement qui rappelons-le est destiné aux malades pour lesquels les traitements actuels sont inefficaces.

Une équipe française réussit à fabriquer des globules rouges à partir de cellules souches

La production de sang artificiel pourrait bientôt devenir réalité. Des scientifiques du National Health Service (NHS) sont en effet parvenus à reproduire artificiellement des globules rouges à partir de cellules souches. Les premières transfusions de sang artificiel seraient ainsi attendues pour 2017.En savoir plus : http://www.maxisciences.com/sang/des-transfusions-de-sang-artificiel-bientot-testees-sur-l-039-humain_art35257.html

Les avancées de la Recherche: la Thérapie Génique

Vous apprendrez tout sur la thérapie génique, la thérapie cellulaire, les cellules souches etc..
avec des mots simples et des visuels simplistes. La drépanocytose y est abordée vers la vingtième minute.
Encore une fois cet enregistrement date un peu.

Aujourd’hui en 2017 nous avons à notre disposition des technologies de thérapies géniques sur lesquelles
de nombreuses équipes travaillent de par le monde. D’ici 5 à 10 ans, je sais ça peu paraître long, peut être
que vous n’en bénéficierez pas mais la génération future elle oui, c’est le temps qu’il faut pour encadrer
scientifiquement et mettre en place les garde-fous que cette nouvelle technologie va permettre de faire.
Cette technique s’appelle « CrisprCas9 » et va permettre d’ici quelques temps de mettre en place des
traitements de thérapies géniques non seulement pour la drépanocytose mais pour de nombreuses maladies
génétiques.

Cellule hématopoïétique corrigée par transfert de gène

Interview de Marina Cavazzana qui explique la méthode de thérapie génique utilisée pour « guérir »
le seul patient à ce jour de drépanocytose.
Je vous rappelle que cette thérapie génique a été réalisée en 2013.
L’interview est tout en bas de la page et dure environ 12 minutes.
http://www.inserm.fr/thematiques/genetique-genomique-et-bioinformatique/dossiers-d-information/therapie-genique

 

Résultat de recherche d'images  Enregistrement de l’émission « C’est pas sorcier » sur la thérapie génique  (26 minutes)
https://www.youtube.com/watch?v=4OeMVZTAaTc