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Un espoir pour les malades drépanocytaires en impasse thérapeutique

Les patients souffrant d’une maladie invalidante reçoivent une prise en charge traditionnelle avec des médicaments autorisés pour leur maladie. Dans certains cas particuliers, cela peut ne pas être suffisant. Il peut exister des alternatives en dehors des essais cliniques et des produits commercialisés, pour les patients qui se trouvent dans une impasse thérapeutique. MyTomorrows un laboratoire basé à Amsterdam l’a bien compris et propose pour certains patients en impasse thérapeutique d’améliorer leur quotidien de drépanocytaire. Pour en savoir plus…

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Les ciseaux génétiques annoncent-ils une révolution ?

Le Figaro souligne qu’en 2018 auront lieu les premiers tests chez l’homme en Europe et aux Etats-Unis des « ciseaux génétiques » ou Crispr-Cas9 contre des maladies génétiques du sang. Le 7 décembre, la compagnie Crispr Therapeutics, fondée par la Française Emmanuelle Charpentier, à l’origine de la découverte de ces « ciseaux » avec l’Américaine Jennifer Doudna, a annoncé les premiers essais chez l’homme pour 2018. Les premiers tests chez l’homme débutent cette année en Europe et aux États-Unis contre des maladies génétiques…

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