https://youtu.be/nGURkU2TA2M
https://youtu.be/bNEc3JDD4-M
Auteur/autrice : Olivier Muntaner
Un espoir pour les malades drépanocytaires en impasse thérapeutique
Les patients souffrant d’une maladie invalidante reçoivent une prise en charge traditionnelle avec des médicaments autorisés pour leur maladie.
Dans certains cas particuliers, cela peut ne pas être suffisant. Il peut exister des alternatives en dehors des essais cliniques et des produits commercialisés, pour les patients qui se trouvent dans une impasse thérapeutique.
MyTomorrows un laboratoire basé à Amsterdam l’a bien compris et propose pour certains patients en impasse thérapeutique d’améliorer leur quotidien de drépanocytaire.
Pour en savoir plus et poser des questions aux médecins de myTomorrows cliquez sur les liens suivants :
https://www.mytomorrows.com/fr/nous-contacter/
Une adresse mail pour poser des questions :
myTomorrows répondra aux questions de type réglementaire, technique, logistique et le processus à suivre pour l’obtention d’un produit en cours de développement.
Tout ceci se fera en pleine collaboration avec votre médecin traitant qui lui seul pourra mettre en place le traitement qui rappelons-le est destiné aux malades pour lesquels les traitements actuels sont inefficaces.
Les ciseaux génétiques annoncent-ils une révolution ?
Le Figaro souligne qu’en 2018 auront lieu les premiers tests chez l’homme en Europe et aux Etats-Unis des « ciseaux génétiques » ou Crispr-Cas9 contre des maladies génétiques du sang. Le 7 décembre, la compagnie Crispr Therapeutics, fondée par la Française Emmanuelle Charpentier, à l’origine de la découverte de ces « ciseaux » avec l’Américaine Jennifer Doudna, a annoncé les premiers essais chez l’homme pour 2018.
Les premiers tests chez l’homme débutent cette année en Europe et aux États-Unis contre des maladies génétiques du sang.
Les maladies génétiques ne sont pas vaincues mais le combat prend forme. Alors qu’une bataille de brevets fait rage sur la paternité de la découverte faite en 2012, il ne se passe pas une semaine sans qu’une nouvelle équipe de recherche publie des travaux prometteurs grâce à Crispr-Cas9 (prononcez «crispeur casse 9»). Des «ciseaux génétiques» véritablement révolutionnaires puisqu’ils permettent d’aller modifier/corriger l’ADN au cœur des cellules, de manière très ciblée pour par exemple réparer un gène.
Le Figaro, 02/01